Notre mission
Le rêve de Julien offre à des enfants hospitalisés en Suisse pour une longue durée (cancers, greffes, mucoviscidose, etc.) un projet de vie qui leur permette de garder un lien concret avec le monde extérieur durant toute la durée de leur traitement, que ce soit lors de longs séjours à l’hôpital ou chez eux si le traitement se fait en partie en ambulatoire ou alors qu’ils sont en convalescence.
Notre Objectif
Depuis 2009, ce sont plus de 70 enfants enfants qui ont ainsi pu vivre des expériences extrêmement variées et enrichissantes ; elles ont mis en évidence le fait que, malgré la maladie, le talent et la passion peuvent être au rendez-vous si on leur donne la possibilité de les exprimer.
Qu’il s’agisse de cours de musique, de dessin ou de danse, de confection de bijoux, de photographie, d’ikebana ou d’équithérapie, le plaisir est un moteur qui leur donne courage et énergie.
Pendant quelques heures chaque semaine, ils ne sont plus des malades qui subissent un traitement mais des acteurs d’une activité qui leur tient à cœur, qui leur prouve que la vie continue et qu’ils sont des enfants ou adolescents comme les autres. Le but du Rêve de Julien est alors atteint.
Notre Mode de Fonctionnement
Le Rêve de Julien est une association suisse à but non lucratif et 100% des dons sont affectés aux projets.
Elle n’a aucun frais administratif car elle est menée par des bénévoles, qui accompagnent chacun entre un et cinq enfants. Une fois le projet validé par le personnel soignant en charge du jeune malade, ils cherchent l’intervenant qui conviendra à ses besoins et qui pourra se rendre à l’hôpital ou à son domicile pour lui donner les cours. Ensuite, ils restent en contact avec l’intervenant pour savoir s’il faut adapter la fréquence ou si, par exemple, l’élève va avoir besoin d’un instrument de musique ou de matériel pour les cours.
Ils communiquent régulièrement avec ses parents pour connaître l’évolution de son état de santé et leur ressenti par rapport au projet.
Le Rêve de Julien n’a pas de locaux propres et les réunions se font au domicile de la présidente de l’association, Nathalie Porchet. Les bénévoles s’y retrouvent régulièrement afin de faire le point sur les enfants pris en charge, évaluer et discuter des nouvelles demandes transmises par le personnel médical, et se soutenir lorsqu’un des enfants suivis n’a malheureusement pas pu gagner son combat contre la maladie.